ASOCIACION DE PERSONAS CON HEMOFILIA Y OTRAS COAGULOPATIAS CONGENITAS DE ANDALUCIA - ASPHA
- C.I.F:
- G93625929
- FINALIDAD:
- SALUD Y ACCESIBILIDAD
- DIRECCIÓN
- CL LINAJE 2 3º IZ
- CÓD. POSTAL:
- 29001
- DISTRITO:
- CENTRO
- MUNICIPIO:
- MÁLAGA
- DIRECCIÓN
- CL LINAJE 2 3º IZ
- CÓD. POSTAL:
- 29001
- MUNICIPIO:
- MALAGA
- Nº DE SOCIOS:
- 135
- TELÉFONO:
- 952603536
- MÓVIL:
- 678524184
- EMAIL:
- info@aspha.es
- PÁGINA WEB:
- www.aspha.es
- NÚMERO:
- 03350
- FECHA INSCRIPCIÓN:
- Ámbito geográfico:
- REGIONAL
Los fines de la asociación serán: 1) Promover, impulsar, fomentar y difundir la toma de conciencia por parte de la sociedad, organismos e instituciones de toda índole y, en especial, por aquellos cuyos fines tengan relación con las necesidades de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas, familiares y transmisores, y de los problemas que a éstas se les plantean, tanto desde el punto de vista médico-sanitario, como social, educativo, profesional y laboral, fomentando las acciones y medidas procedentes para su adecuado tratamiento. 2) Promover la afiliación a la asociación de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y familiares, así como de los posibles transmisores residentes en la Comunidad Autónoma de Andalucía, procurando el control permanente del grupo, desde el punto de vista de los descendientes. 3) Velar por la adecuada educación de los/as transmisores/as y sus familiares, con respecto a la prevención y tratamiento de los pacientes y de su capacitación social, educativa y profesional. 4) Promover y alentar la participación de la Asociación de Personas con Hemofilia y otras Coagulopatías Congénitas de Andalucía en todos aquellos organismos públicos o privados de ámbito local, comarcal, provincial, autonómico, nacional o internacional, ya existentes o de nueva creación, que de modo directo o indirecto, puedan contribuir a la realización de los fines de la Asociación de Personas con Hemofilia y otras Coagulopatías Congénitas de Andalucía, redundar en beneficio de las personas con hemofilia, otras coagulaciones congénitas familiares, así como de sus posibles transmisores/as y fomentar el cumplimiento de las leyes y disposiciones sobre la plena normalización social, laboral y sanitario de las personas con discapacidad, así como realizar las gestiones precisas conducentes a obtener la colaboración a los fines de la asociación, de los servicios médicos especializados, centros de enseñanza, organismos e instituciones, empresas, así como personal voluntario y, en general, cuantos puedan contribuir de manera directa e indirecta a una mejor atención de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía. 5) Participar en la elaboración de programas y proyectos desarrollados por la Administración y otras entidades que afecten al colectivo, así como promover, intercambiar y establecer relaciones con personas físicas y jurídicas, asociaciones y sociedades tendentes a la consecución de los fines sociales de la asociación. 6) Promover acciones de ayuda mutua y auto-cuidado así como proyectos de investigación y desarrollo sobre las discapacidades tanto en el ámbito nacional como internacional y fundamentalmente ayudar a las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía y cualquier otro beneficiario que reúna las condiciones por la índole de los fines de la asociación, en la solución de sus problemas específicos de asistencia médica, educación, orientación, formación profesional y empleo. 7) Fomentar la información y conocimiento en la Sociedad sobre la problemática de la hemofilia y otras coagulopatías congénitas, estableciendo para ello, servicios de información, formativos y de asesoramiento, fomentando asimismo programas de investigación y perfeccionamiento. 8) Realizar y fomentar programas de cooperación, provincial, autonómico, nacional e internacional, para el desarrollo con otras entidades sin ánimo de lucro con fines similares a los de esta asociación, situada en cualquier parte del mundo, especialmente en vías de desarrollo. 9) Lograr la plena integración socio-laboral de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía, mediante la orientación laboral, la formación profesional y la creación de empleo. 10) Velar y salvaguardar los derechos de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas congénitas de Andalucía en edad infantil y juvenil, en orden a elevarr su calidad de vida y expectativas de normalización. A tal fin se podrá crear una sección juvenil o una sección del menor. 11) Promover los derechos e intereses de las mujeres con discapacidad o posibles transmisoras de hemofilia y otras coagulopatías congénitas, en la Comunidad Autónoma de Andalucía y en todos aquellos foros locales, comarcales, provinciales, autonómicos, nacionales e internacionales que redunden en la mujer con discapacidad o transmisoras de la enfermedad. 12) La promoción y desarrollo del deporte adaptado. 13) La promoción del voluntariado social y participación en las plataformas de voluntariado para la realización de actividades, proyectos y programas que redunden en beneficio de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas así como de sus posibles transmisores/as.
