ASOCIACION LUPUS DE MALAGA Y AUTOINMUNES - ALMA
- C.I.F:
- G29546926
- FINALIDAD:
- SALUD Y ACCESIBILIDAD
- DIRECCIÓN
- CL LAGUNILLAS 25 Local 3 y 4
- CÓD. POSTAL:
- 29012
- DISTRITO:
- CENTRO
- MUNICIPIO:
- MÁLAGA
- DIRECCIÓN
- CL LAGUNILLAS 25 Local 3 y 4
- CÓD. POSTAL:
- 29012
- MUNICIPIO:
- MALAGA
- Nº DE SOCIOS:
- 300
- TELÉFONO:
- 952266504
- MÓVIL:
- 640720128
- EMAIL:
- info@lupusmalagayautoinmunes.org
- PÁGINA WEB:
- www.lupusmalagayautoinmunes.org
- NÚMERO:
- 00377
- FECHA INSCRIPCIÓN:
- Ámbito geográfico:
- PROVINCIAL
Objetivo general. Contribuir a la ayuda moral, física informativa y educativa de todas las personas afectadas de Lupus y EAS en todas su formas, así como la prevención y lucha contra éstas. El desarrollo de todas las actividades siempre tendrá un marco enfocado en la transparencia, sostenibilidad economica, igualdad y perspectiva de género. Fines específicos. A los efectos del artículo anterior se consideran finalidades específicas de la Asociación: a) Proporcionar la adecuada información a las personas diagnosticadas. b) Informar y sensibilizar a la opinión pública, a la Administración y personal sanitario en general, de las características y problemática de la enfermedad. c) El estudio y asesoramiento de la problemática laboral, social y humana relacionada con el Lupus y EAS, así como la protección del niño y del joven afectado. d) La promoción de toda clase de actividades encaminadas a la orientación tanto sanitaria como social, administrativa, terapéutica o científica. Todas las acciones que ayuden a contribuir al mejor estado de los enfermos y familiares tanto en el plano psicológico como social o sanitario. e) Promover el estudio del Lupus y EAS en el terreno de la investigación experimental, clínica y de su tratamiento, proporcionando para éstos la ayuda necesaria para colaborar en una detección precoz y una mejor visualización. f) Procurar un adecuado tratamiento médico a los enfermos afectados en Málaga y Provincia y a tal fin, inducir a la constitución de instalaciones hospitalarias y extrahospitalarias adecuadas, así como a la formación específica del personal sanitario. g) Colaborar con las Administraciones Públicas en sus distintos niveles para la prevención y tratamiento de las enfermedades, conociendo y aportando sugerencias a cuantas leyes y decretos proyecte promulgar que afecte a los enfermos afectados de Lupus y EAS, así como conseguir las ayudas necesarias de aquellas para el propio desarrollo de la Asociación. h) Solicitar a cuantas entidades públicas, privadas y científicas considere oportunas, para la creación de una clara conciencia social de la enfermedad, dirigiendo sus actuaciones hacia el diagnóstico precoz y el tratamiento desde un enfoque terapéutico y multidisciplinar. i) Recopilar y divulgar, mediante comunicaciones o publicaciones periódicas, los avances científicos, clínicos y técnicos en el tratamiento del Lupus y EAS, así como, colaborar en aquellas publicaciones que se relacionan con el colectivo. j) Establecer relaciones con todas las asociaciones afines, así como federaciones, fundaciones, asociaciones de discapacitados, enfermos crónicos, usuarios y consumidores. En general todas aquellas entidades que coayuden a el logro de los fines antes mencionados y que sirvan para la ayuda de los afectados de Lupus y EAS. k) Promover y contribuir con nuestras acciones de interés general las cuales son de carácter cívico, científico, investigación, sanitario, promoción de la salud y valores constitucionales. Dando a conocer los deberes y derechos de los pacientes, ayudándoles de ese modo a alcanzar empoderamiento y buen uso de los medios de atención que disponemos.
- Entidad de utilidad pública municipal
- Fecha :
